โรคพิษสุนัขบ้า

การจำลองแบบ การรวมตัวของซองไวรัสโรคพิษสุนัขบ้ากับเยื่อหุ้มเซลล์เจ้าบ้าน (การดูดซับ) จะเริ่มกระบวนการติดเชื้อ อันตรกิริยาของจีโปรตีนและตัวรับผิวเซลล์จำเพาะอาจเกี่ยวข้องด้วย หลังจากการดูดซับ ไวรัสจะแทรกซึมเข้าไปในเซลล์เจ้าบ้านและเข้าสู่ไซโตพลาสซึม ไวรัสรวมตัวกันอยู่ในเอนโดโซมขนาดใหญ่ (ถุงไซโตพลาสซึม) เยื่อหุ้มไวรัสหลอมรวมกับเยื่อเอนโดโซม ทำให้เกิดการปล่อย RNP ของไวรัสเข้าสู่ไซโตพลาสซึม (ไม่เคลือบผิว) เนื่องจากลิสซาไวรัสมีจีโนมของกรดไรโบนิวคลีอิก (RNA) แบบเส้นเดี่ยวที่เป็นลบเชิงเส้น จึงต้องคัดลอก Messenger RNA (mRNA) เพื่ออนุญาตการจำลองแบบของไวรัส พอลิเมอเรสที่เข้ารหัสด้วยไวรัส (ยีน L) จะถอดรหัสสายจีโนมของ RNA ของโรคพิษสุนัขบ้าไปเป็น RNA ของผู้นำและ mRNA ที่ต่อยอดและโพลีอะดีนิเลต 5 อัน ซึ่งถูกแปลเป็นโปรตีน การแปลความหมายซึ่งเกี่ยวข้องกับการสังเคราะห์โปรตีน N, P, M, G และ L เกิดขึ้นบนไรโบโซมอิสระในไซโตพลาสซึม แม้ว่าการสังเคราะห์จีโปรตีนจะเริ่มบนไรโบโซมอิสระ แต่การสังเคราะห์และไกลโคซิเลชันเสร็จสมบูรณ์ (กระบวนการของไกลโคโปรตีน) ก็เกิดขึ้นในเอนโดพลาสซิกเรติคูลัม (ER) และอุปกรณ์กอลไจ อัตราส่วนภายในเซลล์ของผู้นำ RNA ต่อโปรตีน N ควบคุมการเปลี่ยนจากการถอดรหัสเป็นการจำลองแบบ เมื่อสวิตช์นี้ถูกเปิดใช้งาน การจำลองจีโนมของไวรัสจะเริ่มต้นขึ้น ขั้นตอนแรกในการจำลองแบบของไวรัสคือการสังเคราะห์สำเนาเต็มความยาว (สายบวก) ของจีโนมของไวรัส เมื่อเปลี่ยนไปใช้การจำลองแบบเกิดขึ้น การถอดรหัส RNA กลายเป็น ไม่หยุด และรหัสหยุดจะถูกละเว้น ไวรัสโพลีเมอเรสเข้าสู่ตำแหน่งเดียวที่ปลาย 3 ฟุตของจีโนม และดำเนินการสังเคราะห์สำเนาจีโนมแบบเต็มความยาว RNA สายบวกของ พิษสุนัขบ้า บ้าเหล่านี้ทำหน้าที่เป็นแม่แบบสำหรับการสังเคราะห์สายเชิงลบของจีโนมไวรัสแบบเต็มความยาว